Trebuie să ne unim pentru ca Ayan să poată merge.

,,Am primit rezultatul testelor genetice: Mutație cu semnificație incertă în gena CTBP1 responsabilă de tulburarea globală de dezvoltare, hipotonie, ataxie, tulburări ale smalțului dentar. Tot nu avem un diagnostic cert…. Dna. Dr. a spus că este singurul caz din țară și că se va mai informa, le va scrie unor medici, ar mai fi patru cazuri în alte țări, să vedem ce investigații au făcut, terapii/tratamente. Ne-a sugerat că și noi, părinții să facem testele genetice. În prezent nu avem ce face decât să continuăm terapiile, chiar să încercăm să facem cât mai mult posibil, iar în toamnă să repetăm RMN-ul și să facem un set complet de analize și investigații. Dacă aveți informații, sugestii vă rog să ne ajutați, îndrumați pentru a ne ajuta copilul să se poată bucura de o viață normală. Pentru cei care doresc să ne sprijine pentru terapii și investigații atașez și conturile, multă sănătate și bucurii! Cont în Lei, Banca ING : RO42INGB0000999902950216 Oprisan Alina❤️❤️❤️  Cont în Euro, Banca Unicredit : RO24BACX0000001405012002 Oprisan Mihai”

Pagină de facebook : Sa ne unim pt ca Ayan sa poată merge https://www.facebook.com/Sa-ne-unim-pt-ca-Ayan-sa-poat%C4%83-merge-205237387019745/

LĂSAȚI UN MESAJ

Scrieți comentariul
Introduceți numele